“黄埔造”新药获批上市，这是银屑病治疗领域的一大喜讯。该新药经过严格的研发和临床试验，展现出卓越的疗效和安全性。它为众多银屑病患者带来了新的希望，能有效缓解患者的症状，改善皮肤状况，提高生活质量。这一成果不仅体现了科研团队的不懈努力和创新精神，也彰显了我国在生物医药领域的实力提升。相信随着新药的广泛应用，将为更多银屑病患者带来福祉，推动银屑病治疗进入新的阶段。

文/羊城晚报全媒体记者 卢佳圳

图/李剑锋

4月19日，羊城晚报全媒体记者从康方生物获悉，该公司独立自主研发的爱达罗®（依若奇单抗，IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。

银屑病俗称“牛皮癣”，是一种慢性、复发性、炎症性、系统性的皮肤疾病，典型皮损临床表现为鳞屑性红斑或斑块。银屑病除了影响皮肤，还可能影响全身各个器官系统，比如部分银屑病患者伴有关节炎，部分银屑病患者合并高血压、糖尿病等代谢相关疾病。

据统计，中国银屑病患病人数超过670万，并呈逐年增加趋势，需要长期用药治疗，整体疾病负担重。

依若奇单抗，是中国第一个且唯一获批上市的IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体新药，是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药，也是继伊努西单抗之后公司第二个获批上市的非肿瘤新药。

其具有突出的临床疗效和优异的安全性，且给药频次少，有望为我国中重度银屑病患者提供一种更高效、安全、便捷且经济的治疗方案。

北京大学人民医院张建中教授表示：“依若奇单抗开启了IL-12/IL-23单抗的国产化新时代。多项临床研究显示，依若奇单抗具有良好的疗效和优异的安全性，短期疗效显著，长期可稳定维持，改善皮损的同时有效提高患者生活质量。依若奇单抗给药频次少，每年仅需4次，有助于提高患者的用药依从性，进而长期稳定的提升治疗效果和生活质量。作为临床医生，我们相信依若奇单抗的获批上市，能够为广大患者提供更为便捷、可及性更强，更为高效且耐受性更佳的治疗新选择。”

康方生物位于广州开发区、黄埔区中新广州知识城的国际生物医药创新园内。近年来，该区通过“研发-转化-生产”全域布局，构建生物医药产业高地：生物岛聚焦尖端研发，科学城推动成果转化，知识城打造制造中心，已形成国际生物医药价值创新园、医疗器械制造园等多片联动的发展格局，吸引众多生物医药企业聚集。